Agencja ds. Żywności i Leków sfinalizowała zmianę przepisów, która pozwoli znacznie większej liczbie aptek, w tym firmom wysyłkowym i dużym sieciom, na wydawanie pigułek aborcyjnych. Zmiana, która została częściowo wdrożona w zeszłym roku przez administrację Bidena, aktualizuje etykietę leku, aby umożliwić aptekom detalicznym wydawanie tabletek po zakończeniu procesu certyfikacji. Kobiety mogą otrzymać receptę poprzez telekonsultację z pracownikiem służby zdrowia, a następnie otrzymać pigułki pocztą, o ile jest to dozwolone przez prawo.
Chociaż zmiana może rozszerzyć dostęp do pigułek aborcyjnych w sklepach stacjonarnych i aptekach internetowych, została osłabiona przez liczne przepisy stanowe, które ograniczają aborcję i dostęp do pigułek. Eksperci prawni przewidują, że będą lata bitew sądowych o dostęp do pigułek, ponieważ obrońcy praw do aborcji wniosą sprawy testowe, aby zakwestionować ograniczenia państwowe. Według Instytutu Guttmachera, grupy badawczej wspierającej prawa do aborcji, ponad połowa aborcji w Stanach Zjednoczonych jest obecnie wykonywana za pomocą pigułek zamiast operacji.
Przez ponad 20 lat etykietowanie FDA ograniczało wydawanie do podzbioru specjalistycznych gabinetów i klinik ze względów bezpieczeństwa. Podczas pandemii COVID-19 FDA tymczasowo zawiesiła wymóg osobistego kontaktu. Agencja stwierdziła później, że nowy przegląd naukowy przeprowadzony przez personel agencji poparł ułatwienie dostępu, zgadzając się z licznymi towarzystwami medycznymi, które od dawna twierdziły, że ograniczenie nie jest konieczne.
szalona masa przed i po
Dwóch producentów leków, którzy produkują markowe i generyczne wersje pigułek aborcyjnych, poprosiło o najnowszą aktualizację etykiety FDA. Przepisy agencji wymagają, aby firma złożyła wniosek przed zmianą ograniczeń wydawania leków. Danco Laboratories, które sprzedaje markowy Mifeprex, stwierdziło w oświadczeniu, że zmiana „jest niezwykle ważna dla rozszerzenia dostępu do usług aborcji farmakologicznej i zapewni dostawcom opieki zdrowotnej” kolejną opcję przepisywania leku. American College of Obstetricians and Gynecologists nazwał aktualizację „ważnym krokiem” naprzód.
